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灿烂甲酚蓝与超声协同损伤人血清白蛋白的研究


类型:案例|12000字, 类别:原创|系数:4.7, 附件:开题报告|文献综述

【摘要】

1989年,Umemura等首先使用低功率超声代替激发光激活光敏剂血卟啉(Hp)或血卟啉及其衍生物(HpD),通过血卟啉及其衍生物或超声波和血卟啉诱导的协同效应破坏肿瘤细胞的诱导,这种肿瘤治疗的新形态称为声动力疗法(SDT)。SDT是利用声敏剂在超声作用下被激活,产生抗肿瘤因子,从而杀伤肿瘤细胞和抑制肿瘤生长。与PDT相比,SDT利用超声的深部无创伤的穿透能力和自身的靶向性以及声敏剂在肿瘤组织的特异富集性,克服了PDT毒副作用大,对正常组织创伤大,组织穿透能力差等缺点,确保了对浅表及深部的各种肿

1989年,Umemura等首先使用低功率超声代替激发光激活光敏剂血卟啉(Hp)或血卟啉及其衍生物(HpD),通过血卟啉及其衍生物或超声波和血卟啉诱导的协同效应破坏肿瘤细胞的诱导,这种肿瘤治疗的新形态称为声动力疗法(SDT)。
SDT是利用声敏剂在超声作用下被激活,产生抗肿瘤因子,从而杀伤肿瘤细胞和抑制肿瘤生长。与PDT相比,SDT利用超声的深部无创伤的穿透能力和自身的靶向性以及声敏剂在肿瘤组织的特异富集性,克服了PDT毒副作用大,对正常组织创伤大,组织穿透能力差等缺点,确保了对浅表及深部的各种肿瘤靶向性治疗,达到更好的抗肿瘤效应。虽然,SDT还处于临床前的试验阶段,但是SDT在应用于治疗组织深处的肿瘤方面有很大的前景。近年来,对声动力治疗肿瘤的研究包括声敏剂、作用机制、治疗参数、联合应用等方面。
为进一步研究声动力疗法。本实验从声敏剂的研究入手,选取灿烂甲酚蓝(BCB)为在超声波辐射下损伤人血清白蛋白(HSA)的声敏剂。影响BCB和超声的协同效应的因素,如超声时间和BCB浓度是通过荧光光谱进行检测的,BCB和超声协同作用的机制是通过氧化-萃取光度法测定的方法检测。
结果表明,BCB和超声的协同作用对HSA的损伤比单独其中一个效果严重。HSA的损伤程度随着大量生成的活性氧的增加而增强,ROS的量增加随着超声时间和BCB浓度的增加而增加。HSA的损伤主要是由于生成的活性氧,尤其是羟基自由基。证明BCB具有声动力活性,可做为一种声敏剂应用于声动力疗法治疗癌症中。

关键词:声动力疗法;灿烂甲酚蓝;活性氧

 

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